【摘 要】
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采用DextranT-40桥联法将抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ-39与抗肿瘤药物阿霉素进行化学交联,制备成免疫交联物。SZ-39单抗和阿霉素的摩尔结合比为1:48。~3H-TdR掺入细胞毒性试验
【机 构】
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苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室,苏州医学院脑神经研究室 博士研究
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采用DextranT-40桥联法将抗人脑胶质瘤单克隆抗体SZ-39与抗肿瘤药物阿霉素进行化学交联,制备成免疫交联物。SZ-39单抗和阿霉素的摩尔结合比为1:48。~3H-TdR掺入细胞毒性试验表明,免疫交联物对靶细胞SHG-44的细胞毒作用显著优于游离药物、游离抗体及药物和抗体的混合物。其半数抑制剂量IC_(50)为1.75×10~(-8)mol/L。免疫交联物对非靶细胞SP_2/O的细胞毒作用不及游离药物。实验显示免疫交联物有良好的靶选择性细胞毒作用。
The anti-human glioma monoclonal antibody SZ-39 and the antitumor drug adriamycin were chemically cross-linked using the Dextran T-40 bridging method to prepare an immunoconjugate. The molar binding ratio of SZ-39 monoclonal antibody to adriamycin is 1:48. The cytotoxicity assay of ~3H-TdR incorporation showed that the cytotoxicity of the immunologically cross-linked product to the target cell SHG-44 was significantly better than that of free drug, free antibody, and mixture of drug and antibody. The IC50 of the half inhibitor was 1.75×10-8 mol/L. The immunotoxicity of cross-linked compounds against non-target cells SP 2 /O was less than that of free drugs. Experiments show that the immune cross-linked compound has a good target selective cytotoxicity.
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