【摘 要】
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用差速离心法纯化的猪轮状病毒（RV）分别免疫仔猪和兔,制备了猪抗RV和兔抗RV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测RV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明,该双抗体夹心ELI
【机 构】
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四川农业大学动物传染病与基因芯片实验室四川省动物疫病与人类健康重点实验室
【基金项目】
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教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRTO848);四川省教育厅资助项目(08zb075)
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用差速离心法纯化的猪轮状病毒（RV）分别免疫仔猪和兔,制备了猪抗RV和兔抗RV超免疫血清,并用层析方法进行了纯化,建立了检测RV的双抗体夹心ELISA方法。结果表明,该双抗体夹心ELISA的最佳反应条件为：猪抗RV IgG包被浓度为4μg/mL,兔抗RV IgG最佳工作浓度为3.5μg/mL,样品反应时间为90 min,酶标抗体工作浓度为1∶8 000,以D450 nm≥0.161作为阳性判定标准。该ELISA的重复性变异系数小于10%,最低检测限为1.25μg/mL,并与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪传染
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