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根据马铃薯A病毒全基因序列和马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白区序列分别设计PVA和PLRV的特异性引物,应用双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒,分别得到300bp和222bp大小的扩增片段。试验从反转录、PCR等方面对双重RT-PCR同步检测2种病毒进行了探索和优化。结果表明反转录反应中dNTPs浓度、2种病毒下游引物浓度比例以及PCR反应中Mg^2＋浓度对双重RT-PCR同时检测PVA和PLRV有较大的影响。