【摘 要】
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[目的]评估晚期激素受体阳性/人表皮生长因子受体-2阴性（hormone-receptor positive,HR+/human epidermal growth factor receptor-2-,HER2-）乳腺癌使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（cyclin-dependent kinases 4/6 inhibitors,CDK4/6i）期间联合放疗的安全性。[方法]收集2021年
【基金项目】
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广西自治区卫健委科研课题（Z-B20231427）；
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[目的]评估晚期激素受体阳性/人表皮生长因子受体-2阴性（hormone-receptor positive,HR+/human epidermal growth factor receptor-2-,HER2-）乳腺癌使用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（cyclin-dependent kinases 4/6 inhibitors,CDK4/6i）期间联合放疗的安全性。[方法]收集2021年7月至2023年6月34例CDK4/6i±放疗的Ⅲ～Ⅳ期HR+/HER2-乳腺癌的不良事件（adverse events,AEs）。[结果]最常见的AEs是血液学毒性：32.4%患者出现了≥3级骨髓抑制，26.5%出现1～2级骨髓抑制。29.4%出现1～2级非血液学毒性，包括消化道反应（恶心、腹泻、纳差）、疲劳、肝功能异常、骨骼肌肉不适、食管黏膜炎、皮疹等。放疗期间无患者需要减少CDK4/6i剂量或停药。[结论]晚期HR+/HER2-乳腺癌放疗期间使用CDK4/6i没有明显增加毒性反应，安全可控。
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