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目的分析酵母Candida Cloacae中长链脂肪酸醇氧化酶的酶活性结构域.方法利用RT-PCR技术,从酵母Candida cloacae细胞中克隆长链脂肪酸醇氧化酶的5个不同长度的cDNA片段.扩增这些片段的上游引物5'端引入了NheI限制性内切酶位点和起始密码ATG,下游引物5'端引入了NheI限制性内切酶位点.扩增产物经NheI消化后,被克隆进T7启动子控制下的表达质粒pET-17b中,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株.结果转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达出5个不同长度的长