【摘 要】
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通过化学诱变和基于基因纽DNA诱变的遗传重纽技术，对乙醇工业酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）的抑制物耐受性进行改造，获得了重组酿酒酵母HN-1-24，其抑制物耐受性能和发酵性能均
【机 构】
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南阳师范学院生命科学与技术学院,河南天冠企业集团有限公司车用生物燃料技术国家重点实验室
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通过化学诱变和基于基因纽DNA诱变的遗传重纽技术，对乙醇工业酵母菌（Saccharomyces cerevisiae）的抑制物耐受性进行改造，获得了重组酿酒酵母HN-1-24，其抑制物耐受性能和发酵性能均得到了提高。重组菌株在含7g／L乙酸和1g/L糠醛的抑制物耐受性发酵培养基中，具有良好的糖转化率和乙醇产量，发酵100g／L葡萄糖能够产生38g/L乙醇。在纤维素水解液发酵培养中进行乙醇发酵，发现重组菌株的乙醇发酵效率明显快于原始菌株，发酵时间提前6h，且发酵终点乙醇产量为37g/L，比原始菌株HN-1提
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