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目的：研究MKP1对他莫昔芬耐药MCF7细胞耐药性的影响及其分子机制。方法：应用Real-timePCR和Westernblot分析MKP1在MCF7和他莫音芬耐药MCF7细胞中的表达变化；Westernblot分析MKP1siRNA在他莫昔芬耐药MCF7细胞中对他莫昔芬诱导MAPK成员活化的影响；MTT比色法分析细胞活力；流式细胞仪分析细胞凋亡；SP600125抑制JNK活化。结果：与MCF7细胞相比，MKP1在他莫昔芬耐药MCF7细胞中表达上调；MKP1siRNA可增加他莫昔芬对耐药MCF7细胞活力的