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目的：克隆和表达甜菜夜蛾核多角体病毒（Spodoptera exigua muhicapsid nueleopolyhedrovirus，SeMNPV）ORF29全长基因（Se29），制备5E29蛋白的多克隆抗体．方法：用PCR的方法扩增得到Se29基因，将其克隆至原核表达载体pET-28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DF3），在IPTG诱导下超量表达了SE29蛋白．采用割胶回收的方法纯化SE29蛋白，以纯化的SE29蛋白作为抗原，免疫新西兰大白兔制备了特异的抗SE29蛋白的抗体．结果：构建了Se29