论文部分内容阅读
目的：为探索FLT-1启动子靶向调控活性分析，克隆FLT-1启动子基因序列，构建并鉴定肿-1启动子调控的荧光素酶报告基因重组体pGL3-FLT—Basic—luc。方法：应用聚合酶链式反应（PCR）技术扩增FLT-1启动子序列，定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic—luc中，构建含有正确目的基因的报告基因重组体pGL3-FIT—Basic—luc，通过限性内切酶酶切、PCR及测序进行鉴定。结果：通过酶切鉴定及基因测定证明，所克隆的基因产物与预期结果-致，序列无碱基突变。结论：成功构建了含有FL