论文部分内容阅读
目的建立可卡因诱导不同年龄段大鼠生殖系统损害动物模型,探讨可卡因对不同年龄段大鼠生精细胞凋亡影响.方法应用3、6、12周龄SD雄性大鼠皮下注射可卡因28 d建立吸毒动物模型.测定血清性激素浓度,分析生殖细胞凋亡状况.结果可卡因诱导4周后,3周龄大鼠睾丸重量减轻(P＜0.05),其他生殖器官重量无明显影响;6周龄大鼠睾丸、附睾和阴茎重量减轻(P＜0.05),其中睾丸重量差异有非常显著性(P＜0.01);12周龄大鼠生殖器官重量则均无明显影响(P＞0.05).3周龄实验组大鼠睾酮(T)降低,雌二醇(E2)升高(P＜0.05);6周龄实验组大鼠T明显降低(P＜0.05),而E2变化;12周龄实验组大鼠T、E2差异无显著性(P＞0.05).3个年龄段实验组大鼠均出现细胞凋亡梯带,生精细胞凋亡峰值明显增高,其中6周龄组最为显著.3、6和12周龄实验组大鼠睾丸生精细胞半胱天冬蛋白酶-3(Caspase-3)活性均较对照组明显增高,其中6周龄实验组Caspase-3活性增高更为明显(P＜0.01),Caspase-3活性增加与血清雄激素水平呈负相关(P＜0.05).结论可卡因诱导不同年龄段大鼠28 d可致大鼠生殖器官发育和生殖内分泌功能损害,造成生精细胞凋亡增加,增殖能力下降.该模型是研究毒品影响不同年龄段雄性大鼠生殖系统损害较为理想的方法.