布洛芬-偕二膦酸偶联物的合成及体外靶向性研究

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:yydx_2009
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以偕二磷酸为骨靶向载体,设计并合成了一个新型的骨靶向抗炎药布洛芬-偕二磷酸偶联物L,该化合物将抗炎药布洛芬通过酯键与偕二磷酸偶联,其结构经~1HNMR、IR和MS确证,体外吸附性实验显示目标化合物能与羟磷灰石晶体(HPA)发生良好结合,初步验证了其体外骨靶向性. A novel bone-targeted anti-inflammatory drug, ibuprofen-geldiphosphate conjugate L, was designed and synthesized with geminal bisphosphonate as a bone-targeting vector. The compound was synthesized by ester bond with ibuprofen The structures of the compounds were confirmed by ~ 1HNMR, IR and MS. The in vitro adsorption experiments showed that the target compounds could bind well with hydroxyapatite crystals (HPA), and their in vitro bone targeting was preliminarily verified.
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