【摘 要】
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目的 运用网络药理学和分子对接方法探究肠炎宁颗粒治疗功能性腹泻（functional diarrhea,FD）和腹泻型肠易激综合征（diarrhea irritable bowel syndrome,IBS-D）的作用机制。方法 通过TCMSP数据库、文献检索肠炎宁颗粒5味药材的成分；SwissADME平台筛选肠炎宁颗粒活性成分；SwissTargetPrediction平台反向靶标预测肠炎宁颗粒
【基金项目】
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中-德中药与植物药创新研发国际合作基地医药国际合作专项（0610-2140NF020630）；
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目的 运用网络药理学和分子对接方法探究肠炎宁颗粒治疗功能性腹泻（functional diarrhea,FD）和腹泻型肠易激综合征（diarrhea irritable bowel syndrome,IBS-D）的作用机制。方法 通过TCMSP数据库、文献检索肠炎宁颗粒5味药材的成分；SwissADME平台筛选肠炎宁颗粒活性成分；SwissTargetPrediction平台反向靶标预测肠炎宁颗粒活性成分作用靶点；GeneCards数据库预测FD和IBS-D靶点；Venny 2.1.0获取肠炎宁颗粒治疗FD和IBS-D的交集靶点；STRING数据库获取蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络后导入Cytoscape 3.9.1软件获取核心靶点；OmicsBean数据库对核心靶点进行基因本体（gene ontology,GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析；Cytoscape 3.9.1软件构建“药材-活性成分-靶点”及“关键活性成分-核心靶点-通路”网络；Schr?dinger-Maestro对关键活性成分和核心靶点进行分子对接。结果 从肠炎宁颗粒中筛选得到治疗FD和IBS-D的活性成分30个，其中10个关键活性成分为甲基异茜草素、槲皮素、4′,5-二羟基黄酮、山柰酚、鞣花酸、焦性没食子酸、金圣草黄素、咖啡酸、木犀草素、芹菜素；24个核心靶点为蛋白激酶B1（protein kinase B1,AKT1）、表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）、基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase 2,MMP2）、MMP9等。KEGG通路富集分析发现其主要涉及内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）信号通路、前列腺癌等通路。分子对接表明关键活性成分与核心靶点均可自发结合。结论 肠炎宁颗粒可能通过多成分、多靶点和多通路，降低内脏敏感、减少炎性反应、调节肠道菌群，从而治疗FD和IBS-D。
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