大肠杆菌caiDE的基因克隆与表达

来源 :中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fliedpig
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从E.coliMC4100菌株的染色体DNA中利用乌枪法克隆含编码肉碱消旋酶及相关因子的caiDE基因片段,并经序列分析验证。由重组质粒pJX393亚克隆得到pDAW2重组表达质粒,后者转入E.coliBL21(DE3)菌株中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,在聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)上分子量为30kD和24kD附近可见明显的表达蛋白带。
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