论文部分内容阅读
目的建立非那雄胺血药浓度的LC—MS测定法,用于人体生物等效性研究。方法采用随机双交叉实验设计,20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂2mg,用LC—MS法测定国人血浆中的非那雄胺浓度。结果受试制剂和参比制剂的AUC0-24分别为(123.95±25.47)、(126.35±28.16)μg·h·L;AUC0-∞分别为(126.12±27.48)、(129.85±29.12)μg·h·L^-1;Cmax分别为(22.17