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我们用苯基丙氨酸解氨酶（PAL）cDAN作为一种探针进行了RFLP分析，以便评价韩国茶树（Camellia sinensis vat．sinensis）的遗传多样性；我们分析了从6个古寺庙和一个茶场收集的297株。来自6个寺庙的植株中的DNA断片模型是可变的，并且与日本茶树的模型不同。日本茶树的眦位点包含有3个复合断片等位基因，但韩国茶树的PAL位点至少包含有10个断片等位基因；韩国茶树表现出比日本茶树更强的遗传多样性。从这个茶场收集的全部12个样本的RFLP模型相同于日本茶的模型，因为这个茶场在历史上曾