先天性肛门直肠闭锁与泌尿系多条瘘管复合畸形1例报告

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先天性肛门,直肠闭锁与泌尿系多条瘘管复合畸形较为少见,现将我院遇到1例报告如下:患者男38h,在我院出生后即发现肛门闭锁,父母非近亲婚配,家庭中无类似患者。体查:一般情况尚可,腹胀,肛门闭锁。临床诊断为单纯性肛门闭锁,行手术治疗,术中发现肛门闭锁段长... Congenital anal, rectal atresia and urinary multiple fistula complex deformity is relatively rare, now our hospital encountered a case as follows: The patient male 38h, found in our hospital after anus atresia, parents non-relatives marriage, the family without Similar to patients. Physical examination: the general situation is acceptable, bloating, anal atresia. Clinical diagnosis of simple anal atresia, surgical treatment, intraoperative anorectal occlusion length ...
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