【摘 要】
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目的 探讨活性维生素D（VitD）对高糖环境下胰岛β细胞自噬及相关蛋白表达的影响。方法 体外培养Min6小鼠胰岛β细胞，将细胞分为5组：对照组（Con, 5.6 mmol/L葡萄糖）、高糖组（HG,30 mmol/L葡萄糖）、高糖+1 nmol/L活性VitD组（HG+1VitD）、高糖+10 nmol/L活性VitD组（HG+10VitD）、高糖+100 nmol/L活性VitD组（HG+100
【基金项目】
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蚌埠医学院自然科学重点项目（2020byzd079）；
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目的 探讨活性维生素D（VitD）对高糖环境下胰岛β细胞自噬及相关蛋白表达的影响。方法 体外培养Min6小鼠胰岛β细胞，将细胞分为5组：对照组（Con, 5.6 mmol/L葡萄糖）、高糖组（HG,30 mmol/L葡萄糖）、高糖+1 nmol/L活性VitD组（HG+1VitD）、高糖+10 nmol/L活性VitD组（HG+10VitD）、高糖+100 nmol/L活性VitD组（HG+100VitID）。采用MTT法检测细胞存活率，免疫荧光（IF）法观察自噬相关蛋白LC3-Ⅱ含量的变化，Western-Blot法检测AMPK、LC3蛋白的表达。结果 与对照组比较，HG组及HG+VitD组细胞存活率降低（P＜0.05）,HG+VitD组AMPK、LC3蛋白表达升高（P＜0.05）;与HG组相比，HG+VitD组细胞存活率、自噬相关蛋白LC3-Ⅱ含量及AMPK、LC3蛋白表达呈浓度依赖性升高（P＜0.05）。结论 活性VitD可改善高糖环境下胰岛β细胞的生长，其机制可能与调控AMPK通路诱导自噬相关。
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