【摘 要】
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目的 大鼠灌胃给予射干合剂后,了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征.方法 大鼠予射干合剂10.0 mL·kg-1,ig,收集给药后大鼠血清,采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩
【机 构】
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上海交通大学医学院附属新华医院药剂科,上海200092
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目的 大鼠灌胃给予射干合剂后,了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征.方法 大鼠予射干合剂10.0 mL·kg-1,ig,收集给药后大鼠血清,采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩素的含量,采用药动学软件计算求出药动学参数.收集给药后24h大鼠尿液、粪便,采用代谢笼技术,计算射干合剂中黄芩苷、黄芩素在大鼠尿、粪中24 h内回收率.结果 射干合剂中黄芩苷的药动学参数为tmax(1.85±0.21)h,t1/2(6.86±0.87)h,ρ max(227.96±21.65) μg· L-1,AUC0→∞(1 198.30±383.56)μg·h·L-1,Vc/F(13.42±1.34)L;黄芩素的药动学参数为tmax(1.74±0.18)h,t1/2(24.30±2.39)h,ρmax(73.13±6.67)μg·L-1,AUC0→∞(550.92±38.66)μg·h·L-1,Vc/F(3.43±0.31)L.结论 黄芩苷、黄芩素在大鼠体内24 h基本排泄完全;服用射干合剂不会造成黄芩苷、黄芩素体内蓄积;黄芩苷和黄芩素经肾排泄只有原形药物的10％～20％,主要经粪便排泄;两者在体内会发生明显的相互转化.
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