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临床标本进行DNA抽提后,用聚合酶链反应(PCR)将具有623个bp耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌(MRSA)的mecA基因扩增,经琼脂糖电泳及DNA印普杂交(southern blot hybridization),并用ECL3`寡核苷酸标记增强化学发光进行检测,其结果与MRSA常规培养方法作比较。结果显示,73份临床标本中,15份传阅耕MRSA和PCR法mecA基因均为阳性,另1份mecA基因扩