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Treacher-Collins综合征,以第一、二鳃弓发育异常所致的面骨,下颌发育不全为特征表现,主要为外眦向外下方倾斜,睑缘外1/3缺损,颧颊部明显塌陷,颧弓缺如,颏部短小向后退缩,另有小耳、腭裂等畸形。已积有5例的治疗经验,介绍了眼裂倾斜复位,和颧颊部塌陷及小颌畸形的植骨截骨整复方法。并就移植骨的供区选择,如何达到内眦复位后的稳定,以及颏整复术等进行了讨论。
Treacher-Collins综合征又称下颌面骨发育不全症,是一种少见的双侧第一,二鳃弓发育异常所致的综合征,按Tessier分类,属于颅颌面6,7,8号裂的综合,有家族性遗传倾向。1984年美国颅颌面整形外科Kawamoto和Wolfe两位教授在我院进行手术示范以来,共收治了5例,效果较为满意,现报告如下: