LHON的分子遗传学研究进展

来源 :眼科研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dillydally

【摘要】

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Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关.然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄

【作者】

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阳菊华(综述) 童绎(审校)

【机构】

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福建医科大学医药生物工程中心

【出处】

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眼科研究

【发表日期】

：

2005年4期

【关键词】

：

LHON 母系遗传线粒体遗传模式 mtDNA与核基因互作遗传模式 Leber＇s hereditary optic neuropathy maternally

【基金项目】

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福建省青年科技人才创新基金，福建省教育厅科研项目，福建医科大学校科研和教改项目

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Leber遗传性视神经病变(LHON)表现典型的母系遗传特征,与线粒体DNA(mtDNA)突变相关.然而单一的mtDNA遗传模式不能解释LHON患者男性占优势、外显率逐渐减少、女性患者发病年龄较晚和仅视神经受累等其他的临床特征.对LHON的两种遗传模式即mtDNA遗传模式和mtDNA与核基因互作遗传模式方面的研究进展进行综述.

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