【摘 要】
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目的研究艾塞那肽对肥胖大鼠白色脂肪自噬以及棕色化的影响。方法4周龄雄性SD大鼠20只按随机数字表法分为普通饮食组（对照组，n=10）和高脂饮食组（n=10）。高脂饮食组予连续高脂喂养12周后，再随机分为肥胖组（n=5）、艾塞那肽组（干预组，n=5）。对照组和肥胖组予皮下注射生理盐水，干预组予皮下注射艾塞那肽10 μg·kg-1·d-1。10周后通过Western blotting、实时荧光定量聚合
【机 构】
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目的研究艾塞那肽对肥胖大鼠白色脂肪自噬以及棕色化的影响。
方法4周龄雄性SD大鼠20只按随机数字表法分为普通饮食组（对照组，n=10）和高脂饮食组（n=10）。高脂饮食组予连续高脂喂养12周后，再随机分为肥胖组（n=5）、艾塞那肽组（干预组，n=5）。对照组和肥胖组予皮下注射生理盐水，干预组予皮下注射艾塞那肽10 μg·kg-1·d-1。10周后通过Western blotting、实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组化法检测脂肪组织中白色脂肪自噬标志蛋白[微管相关蛋白1轻链3B (LC3B) II与LC3BI比值]以及棕色化相关指标解偶联蛋白1 (UCP-1)水平等。采用单因素方差分析、独立样本t检验等统计学方法比较各组差异。
结果（1）高脂饲养4周后，高脂组体重较对照组明显上升[（472±38）比（420±28 ）g ，t=3.302 ，P=0.011 ]，经艾塞那肽干预4周后，干预组体重明显低于肥胖组[（598±24）比（696±35) g，t=4.554，P=0.002]。（2）经艾塞那肽治疗后，干预组大鼠白色脂肪自噬相关蛋白LC3BII/LC3BI水平明显上升，与肥胖组相比差异有统计学意义（2.17±0.12比1.16±0.08，t=3.584 ，P< 0.05）；棕色化相关蛋白UCP-1表达水平较肥胖组明显增加（1.63 ± 0.09比0.82 ± 0.06，t=8.397，P= 0.0014）。
结论艾塞那肽可能一方面通过增加白色脂肪自噬，另一方面促进白色脂肪棕色化，进而减轻肥胖大鼠体重。
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