【摘 要】
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目的 建立一种简便的小鼠嗅神经元原代培养方法。方法 收集孕15～20dC57BL/6小鼠的胚胎嗅黏膜,分别采用普通的和改进的分离方法原代培养嗅神经元。接种后的第1、3、5、7和9天,
【机 构】
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山西医科大学第一医院耳鼻喉科,山西大医院老年肿瘤科,首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻喉科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81271062)
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目的 建立一种简便的小鼠嗅神经元原代培养方法。方法 收集孕15～20dC57BL/6小鼠的胚胎嗅黏膜,分别采用普通的和改进的分离方法原代培养嗅神经元。接种后的第1、3、5、7和9天,倒置显微镜观察细胞形态。培养第5天,常规免疫荧光方法对嗅神经元特异的β-微管蛋白Ⅲ抗原和嗅神经元标志蛋白（OMP）进行鉴定。结果 按照改进的实验流程,部分存活细胞显示出了典型的双极神经元形态,接种后的第5天,这些细胞经过β-微管蛋白Ⅲ和OMP免疫荧光标记证实为嗅神经元。采用普通流程,从第3天开始,可见成纤维细胞生长并逐渐铺满培
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