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本文报告1例发生于3岁女孩的鲍温样丘疹病(BP),推测由于性接触所引起,皮损于活检后8个月消退。患儿因肛周发疹逐渐增大偶有瘙痒2个月而就诊。检查:肛周见多发性、灰褐色、光滑、柔软的丘疹,2～3mm大小,向肛管内延伸1cm。他处未见皮损或疣、粘膜损害及淋巴结病等。咽培养奈瑟氏淋菌阳性,梅毒血清试验阴性,全身检查正常。咽部淋球菌感染用普鲁卡因青霉素G等治疗。
3岁女孩的鲍温样丘疹病
【摘 要】
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本文报告1例发生于3岁女孩的鲍温样丘疹病(BP),推测由于性接触所引起,皮损于活检后8个月消退。患儿因肛周发疹逐渐增大偶有瘙痒2个月而就诊。检查:肛周见多发性、灰褐色、光滑、柔软的丘疹,2～3mm大小,向肛管内延伸1cm。他处未见皮损或疣、粘膜损害及淋巴结病等。咽培养奈瑟氏淋菌阳性,梅毒血清试验阴性,全身检查正常。咽部淋球菌感染用普鲁卡因青霉素G等治疗。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
其他文献
先天性角化不良是一种罕见的遗传性疾病,具有皮肤色素沉着、甲营养不良、粘膜白斑病以及其他种种特征。本文描述的病例除具有上述三个特征外,还合并各类血细胞减少、泪点闭塞、牙龈炎以及皮纹消失的症状。
期刊
作者推荐治疗一期和二期梅毒用苄星青霉素G240万u肌注,每周1次共2周,总量480万u。假如病人对青霉素过敏,则给四环素口服,每次500mg,每日4次,共12天,总量24g。本文从临床和血清学反应二个方面评价了苄星青霉素治疗方案的效果。
未经治疗的多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者,一般均有血清肌酶的升高。肌酸激酶(CK)是最常用于诊断炎性肌病和观察治疗效果的肌酶。本文报告7例CK水平正常的DM患者,7例中5例或并发恶性肿瘤或有严重的间质性肺部疾病。
期刊
复发性口腔生殖器溃疡(OGU)足Behcet综合征的主要症状,但常是孤立的表现。大多数治疗(包括大剂量皮质类固醇和细胞毒药物)疗效不佳。作者用反应停治疗15例重症OGU成功,并对反应停的可能作用方式作了一些探索。反应停对OGU的疗效已有报告,但机理不明。Sheskin(1965)用反应停治疗瘤型麻风反应有效,后者以皮肤内中性白细胞积聚和免疫复合物损伤为特征。Jorizzo等认为阿夫他和Behcet
作者用28%硫康唑(Tiocoazole)甲溶液治疗甲癣,结果如下:27例患者(男15、女12)经培养或镜检证实为甲癣,用药前2个月未接受任何特殊治疗,进行此治疗期间也不用任何其它药物。治疗时间为2～12个月,14例疗程超过3个月。甲癣局限于指甲者10例、局限于趾甲者13例、指趾甲均有者4例。
作者用体外培养的人类角朊细胞和纤维母细胞(分别取自新生儿包皮的表皮和真皮),以确定大疱性表皮松解症(EBA)抗原的来源,并用5例EBA患者的血清来鉴定这种抗原。
1968年Baker和Ryan把泛发性脓疱性银屑病分成4类:1.发病急,全身症状明显的为Zumbusch型;2.急性或慢性病程,逐渐扩大形成特征性的花环或轮状的脓疱性皮疹为环型;3.感染或用药后,最初为掌拓,数小时内向全身扩大的为发疹型;4.被局限在已有的银屑病皮疹内的为局限型,他们的104例中3/4以上在40岁以后向泛发性脓疤性银屑病发展。
期刊
16-α-羟基雌酮和雌三醇是雌二醇碳16-α位羟化的产物。作者发现SLE患者血浆及早期SLE患者尿中,16-α-羟基雌酮均明显升高,且无性别差异。雌三醇则相反,仅在女性和同时患Klinefelter病(一种女性化综合征)的SLE男性中才升高。作者认为检测16-α-羟基雌酮是研究一些疾病如SLE的一个很有用的辅助手段,因此他们建立了特异性放免方法。所选择的血浆来自正常自愿者、SLE患者及其它的结缔组
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