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未经治疗的多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者,一般均有血清肌酶的升高。肌酸激酶(CK)是最常用于诊断炎性肌病和观察治疗效果的肌酶。本文报告7例CK水平正常的DM患者,7例中5例或并发恶性肿瘤或有严重的间质性肺部疾病。
肌酸激酶不升高的皮肌炎:预后差的征兆
【摘 要】
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未经治疗的多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者,一般均有血清肌酶的升高。肌酸激酶(CK)是最常用于诊断炎性肌病和观察治疗效果的肌酶。本文报告7例CK水平正常的DM患者,7例中5例或并发恶性肿瘤或有严重的间质性肺部疾病。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
其他文献
作者用双盲法对74例(152处感染)皮癣菌病患者作口服酮康唑(K)和灰黄霉素(G)疗效比较研究.K组37例病人80处感染,G组37例病人72处感染.两组年龄、性别、体重和身高均无明显差异.每日口服剂量K和G组分别为200mg和500mg,如3个月后无明显临床效果则用加倍剂量,达到临床和菌学上好转或给药达1年时即停止治疗.
期刊
虽然各型麻风中巨噬细胞有差异的确切原因还不清楚,但某些因素如遗传、功能变异、表面膜改变和T细胞特异致敏作用不足等可能与此有关。作者在经过不同处理的小鼠足垫中感染麻风杆菌之后,研究了它们的腹膜巨噬细胞的吞噬和杀菌能力。小鼠分为4组:(1)正常小鼠对照组(NC);(2)正常小鼠感染组(NI);(3)胸腺摘除并经照射的小鼠的对照组(TRC)和(4)胸腺切除加照射的感染小鼠组(TRI)。
多形性日光疹(PMLE)在不同患者中常表现为多形性损害但在个别人则常仅呈单一性损害。作者分析了去夏威夷旅游者中的150例光感性皮炎患者,74%患者见于1～6月,80%患者年龄在20～50岁,女:男为4.2:1,97%为白种人,80%属Ⅰ或Ⅱ型皮肤。所有患者主要表现为红斑丘疹、丘疱疹和水疱,少数有淤点及由丘疹融合成的斑片。
期刊
患者,男,37岁,因右侧头皮局限性进行性脱发就诊,无任何弥漫或系统性硬化症。发病前曾患乙型肝炎、肝硬化、喉原位癌并行放射治疗。检查:头皮右顶部有一片卵圆形瘢痕性脱发,其上毛囊丧失。头皮、眉区和胸部有脂溢性湿疹的损害。足跖及趾间患足癣,刮皮找见真菌。
患儿男,16个月。于14个月时,腹、生殖器、臀和双下肢出现大量水疱,约0.5mm～2cm大小,疱紧满,水疱出现在红斑上或正常皮肤上,水疱很快破溃结痂。无全身和胃肠道症状。实验室各项检查结果基本正常。皮损组织病理学检查显示表皮下水疱,疱腔内有多形核白细胞和大单一核细胞浸润,少量的红细胞和嗜伊红细胞。真皮乳头无微脓疡形成。
期刊
作者对36例寻常型银屑病,皮损面积超过体表40%的患者,给予口服芳香维甲酸(Tigason)1mg/kg/d。辅加PUVA治疗每周3次,治疗前2小时口服8―甲氧补骨脂素0.6～0.7 mg/kg,UVA量逐渐加至10J/cm2。临床记录包括皮损面积、颜色、鳞屑、厚度及瘙痒程度,分0～3级;每周记求一次。皮损减少至治疗前的90%以上时判断为消退。上述患者均于治疗后10周内皮损消退,即随机编为二组,用
作者于1976年9月开始在埃塞俄比亚的亚的斯亚贝巴全非麻风和康复培训中心进行了一项临床试验,以观察已用氨苯砜单疗的瘤型病人增补治疗一年对耐氨苯砜麻风发生率的影响.总共806例氨苯砜单疗病人随机安排到下列4组.
先天性角化不良是一种罕见的遗传性疾病,具有皮肤色素沉着、甲营养不良、粘膜白斑病以及其他种种特征。本文描述的病例除具有上述三个特征外,还合并各类血细胞减少、泪点闭塞、牙龈炎以及皮纹消失的症状。
期刊
作者推荐治疗一期和二期梅毒用苄星青霉素G240万u肌注,每周1次共2周,总量480万u。假如病人对青霉素过敏,则给四环素口服,每次500mg,每日4次,共12天,总量24g。本文从临床和血清学反应二个方面评价了苄星青霉素治疗方案的效果。