【摘 要】
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目的 研究人工合成百里醌类似物ATQTHB对肺癌细胞A549的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 将细胞分为5组：空白对照组、A549细胞组、A549细胞+ATQTHB干预（400μg/mL）组、人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）组、BEAS-2B细胞+ATQTHB干预组。采用CCK-8法分析细胞增殖抑制情况，采用流式细胞术检测细胞凋亡水平，采用Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax
【机 构】
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宁夏医科大学总医院呼吸与危重症医学科
【基金项目】
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宁夏医科大学校级科研课题（XY2017116）； 宁夏高等学校科学研究项目（NGY2017101）；
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目的 研究人工合成百里醌类似物ATQTHB对肺癌细胞A549的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法 将细胞分为5组：空白对照组、A549细胞组、A549细胞+ATQTHB干预（400μg/mL）组、人正常肺上皮细胞（BEAS-2B）组、BEAS-2B细胞+ATQTHB干预组。采用CCK-8法分析细胞增殖抑制情况，采用流式细胞术检测细胞凋亡水平，采用Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达水平。结果 与A549细胞组相比，400μg/mL ATQTHB干预对A549细胞增殖具有显著抑制作用（P＜0.05）;ATQTHB干预后，人正常肺上皮细胞BEAS-2B增殖与未干预细胞间差异无统计学意义（P＞0.05）;与A549细胞组相比，A549细胞+ATQTHB干预组的细胞凋亡率显著增加（P＜0.05）,抑制凋亡蛋白Bcl-2表达减少（P＜0.05）,促凋亡蛋白Bax表达增加（P＜0.05）;与BEAS-2B细胞组相比，BEAS-2B细胞+ATQTHB干预组的细胞凋亡率无显著改变（P＞0.05）,Bcl-2和Bax的蛋白表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 研究证实了400μg/mL ATQTHB可能通过下调Bcl-2的表达、上调Bax的表达而促进肺癌细胞株A549的凋亡，发挥抑制肺癌细胞作用，具有潜在的应用价值。
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