N-(4’-硝基苯基)-4-(3’-三氟甲基-2’-吡啶氧基)哌啶的合成

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芳氧基哌啶是重要的生物活性单元,存在于各种天然产物和药物中,对此类结构的合成已经引起许多化学家的关注.本文以4-羟基哌啶和4-硝基溴苯为原料,经C-N和C-O两步亲核取代反应生成目标产物N-(4’-硝基苯基)-4-(3’-三氟甲基-2’-吡啶氧基)哌啶,总收率可达74.7%,对中间产物和目标产物进行了质谱和核磁结构鉴定.
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