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近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德Tretten[凝血因子XIIIA-亚单位（重组）]上市，用于先天性因子XIIIA亚单位缺乏患者的常规预防出血。Tretten是重组人XIII-A亚基因子无菌冻干粉针剂，由酵母菌发酵后提纯所得，为首个用于常规治疗具有遗传性凝血障碍的成人和儿童患者的重组制剂。先天性凝血因子XIII-A缺失一种罕见的遗传性疾病，