【摘 要】
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转Cry1Ab基因水稻Bt01为一种新型的转基因水稻,文章首先利用Southern blotting验证了外源基因Cry1Ab转入了Bt01中,且为单拷贝,再利用TAIL-PCR方法获得了其插入位点信息,根据
【机 构】
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浙江省农业科学院农产品质量标准研究所,浙江省农业科学院作物与核利用研究所,沈阳师范大学化学与生命科学学院
【基金项目】
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浙江省重大项目(编号:2008C12074);浙江省自然科学基金项目(编号:Y3090252,Y3090577)资助
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转Cry1Ab基因水稻Bt01为一种新型的转基因水稻,文章首先利用Southern blotting验证了外源基因Cry1Ab转入了Bt01中,且为单拷贝,再利用TAIL-PCR方法获得了其插入位点信息,根据获得的Bt01的5′端插入位点序列,设计了相应的定性与定量PCR检测体系的引物及探针,实验结果显示,定性PCR检测体系的最低检测极限（LOD）为10个拷贝,定量PCR检测体系的LOD为5拷贝,最低定量极限（LOQ）为10拷贝。同时为了验证建立的定量PCR体系的准确性,利用该体系检测已知转基因水稻Bt0
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