【摘 要】
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目的 探讨氨基酮戊酸光动力(A LA-PDT)对表皮葡萄球菌生物膜的作用.方法 盖玻片上培养并形成表皮葡萄球菌生物膜,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察其结构；将实验分为不同光剂量(100～300 J/cm2)的ALA-PDT组和阴性对照组及单纯红光照射组.采用活菌计数法评估ALA-PDT对生物膜细菌的杀菌作用,CLSM观察ALA-PDT对生物膜细菌活力的影响,扫描电镜检测ALA-PDT对生物膜结构
【机 构】
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江苏省徐州市中心医院皮肤科,221000,200050上海市皮肤病医院,200050上海市皮肤病医院
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目的 探讨氨基酮戊酸光动力(A LA-PDT)对表皮葡萄球菌生物膜的作用.方法 盖玻片上培养并形成表皮葡萄球菌生物膜,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察其结构；将实验分为不同光剂量(100～300 J/cm2)的ALA-PDT组和阴性对照组及单纯红光照射组.采用活菌计数法评估ALA-PDT对生物膜细菌的杀菌作用,CLSM观察ALA-PDT对生物膜细菌活力的影响,扫描电镜检测ALA-PDT对生物膜结构的影响.结果 ALA-PDT组分别给予100、200、300 J/cm2红光照射后,存活的细菌数分别为(210±7.55)× 105、(91±1.53)×105、(16±1.52)×105,经统计学分析,各组和阴性对照组及单纯红光照射组之间,差异均有统计学意义(P＜0.01)；死菌/活菌比例分别为1.254±0.096、1.301±0.160、3.410±1.140,各组与阴性对照组及单纯红光照射组之间差异有统计学意义(P＜0.01).扫描电镜结果显示,生物膜结构疏松、模糊,当光剂量达300 J/cm2时,生物膜结构消失,细菌呈单菌落分布.结论 ALA-PDT对生物膜有一定的抗菌作用,不仅能降低生物膜的活力,还能破坏生物膜的结构。
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