【摘 要】
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房室管畸形是在胚胎发育期腹、背心内膜垫融合不全,原发孔房间隔发育停顿或吸收过多所致,部分病例尚有室间孔的持久存在以及二、三尖瓣裂隙,腱索附着异常。自1979年3月至1995
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房室管畸形是在胚胎发育期腹、背心内膜垫融合不全,原发孔房间隔发育停顿或吸收过多所致,部分病例尚有室间孔的持久存在以及二、三尖瓣裂隙,腱索附着异常。自1979年3月至1995年7月我院共施行各类房室管畸形纠治术90例,报告如下。 资料与方法 1一般资料(1)对象90例中,男36例,女54例,年龄从23岁～54岁,男:女=1:1.5,14岁以下52例(5.8%)。(2)临床表现:易感冒、发热、并肺炎,活动后心悸,气短63例(70%),活动后紫绀19例(21.1%),有晕厥史3例;体征P2亢进分裂59例(65.
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