【摘 要】
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为了进一步验证载体pCSB136和pCSX72作为表面呈现载体的可行性,化学合成脊髓灰质炎病毒C3表位和C-myc十肽表位的基因片段,并插入到上述载体的相应位点间,采用全菌PCR筛选到正
【机 构】
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海军总医院中心实验科,军事医学科学院生物工程研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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为了进一步验证载体pCSB136和pCSX72作为表面呈现载体的可行性,化学合成脊髓灰质炎病毒C3表位和C-myc十肽表位的基因片段,并插入到上述载体的相应位点间,采用全菌PCR筛选到正向插入的重组子,全细胞ELISA和电镜观察显示,重组蛋白以杂和菌毛的形式得到了表达,并保持CS3和外源表位的抗原性,表明脊髓灰质炎病毒C3表位和C-myc十肽表位在细菌表面得到了表达,证实载体pCSB136和pCSX72可用于外源表位的呈现,为构建基因工程活菌疫苗奠定了基础.
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