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以高转移性人肺巨细胞癌细胞系ＰＧ的总ＲＮＡ为模板，用ＲＴ－ＰＣＴＲ方法扩增人尿激酶受体（ｕＰＡＲ）的ｃＤＮＡ。将其亚克隆至ｐＧＥＭ－Ｔ载体后进行测序，结果表明，我们所克隆的ｕＰＡＲ ｃＤＮＡ片段与文献报道的人ｕＰＡＲ基因因编码区ｃＤＮＡ序列高度同源（达９９％），其中第７０５、７４６和７５５碱基分别由Ａ、Ａ和Ｇ替代文献中的Ｔ、Ｇ和Ａ，从而导致了第２４９和２５２位氨基酸由Ｇｌ７、Ｇｌｕ变为Ａｓｐ、Ｇｌ