【摘 要】
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用４００ＭＨｚ超导核磁共振波谱仪测定了Ｘ取代苯甲酰苯胺（Ｘ＝ｐ－ＮＯ＿２，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｂｒ，ｐ－１，Ｈ，ｐ－ＣＨ＿３，ｐ－ＯＣＨ＿３，ｍ－ＣＨ＿３）的￣１Ｈ和￣（１３）ＣＮＭＲ谱，按双参数方程进行计算，结果表明Ｎ－￣１Ｈ，羰基碳，与羰基相连的苯环碳和与氮相连的苯环碳等碳原子的化学位移与取代基共轭效应参数σ＿Ｒ和诱
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用４００ＭＨｚ超导核磁共振波谱仪测定了Ｘ取代苯甲酰苯胺（Ｘ＝ｐ－ＮＯ＿２，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｂｒ，ｐ－１，Ｈ，ｐ－ＣＨ＿３，ｐ－ＯＣＨ＿３，ｍ－ＣＨ＿３）的￣１Ｈ和￣（１３）ＣＮＭＲ谱，按双参数方程进行计算，结果表明Ｎ－￣１Ｈ，羰基碳，与羰基相连的苯环碳和与氮相连的苯环碳等碳原子的化学位移与取代基共轭效应参数σ＿Ｒ和诱导效应参数σ＿Ｉ间的良好的线性关系。测得了双参数方程中适用于苯甲酰苯胺衍生物的３个常数ａ、ｂ和ｃ的值以及σ＿Ｒ、σ＿Ｉ的权重。
The X-substituted benzanilide (X = p-NO 2, p-Cl, p-Br, p-1, H, p-CH 3, p-OCH 3, m-CH 3) was measured using a 400 MHz superconducting nuclear magnetic resonance spectrometer ~ 1H and ~ (13) CNMR spectra were calculated by the two-parameter equation. The results show that the chemical shifts and substitutions of N ~ ¯1H, carbonyl carbon, benzene ring carbon atom connected to the carbonyl group, A good linear relationship between the conjugate conjugation parameter σ_R and the induction effect parameter σ_I. The values of the three constants a, b and c and the weights of σ_R and σ_I for the benzanilide derivatives in the two-parameter equation were obtained.
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