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目的：构建重组DTA—hS120融合基因表达载体，并诱导其在大肠杆菌中表达。方法：通过PCR扩增，获得只含白喉毒素（DT）活性部位（DTA）的基因片段，将其克隆入原核表达载体pET-28a，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，经SDS—PAGE和Western印迹分析鉴定。结果：酶切及DNA序列测定鉴定质粒构建正确；SDS—PAGE和Western印迹分析证实，可表达出相对分子质量为54000的融合蛋白，与DTA—hS-20融合蛋白的分子量一致；经凝胶成像分析，其表达量约占菌体总蛋白的23％