【摘 要】
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目的 通过血清代谢组寻找重要性生物标志物,探讨大鼠心脏肥大的发病机制.方法 采用连续14 d腹腔注射异丙肾上腺素30 mg/(kg·d)建立大鼠心脏肥大模型.采用心脏重量指数评价大
【机 构】
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江西科技师范大学药学院,南昌 330013江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心,南昌 330004;江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室,南昌 330004;
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目的 通过血清代谢组寻找重要性生物标志物,探讨大鼠心脏肥大的发病机制.方法 采用连续14 d腹腔注射异丙肾上腺素30 mg/(kg·d)建立大鼠心脏肥大模型.采用心脏重量指数评价大鼠心脏肥大模型.应用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱检测大鼠血清内源性代谢物,MPP软件分析代谢物差异,Human Metabolome Database(HMDB)数据库来确定生物标志物,MetaboAnalyst 4.0分析代谢通路.结果 腹腔注射异丙肾上腺素可诱导大鼠心脏肥大.心脏肥大模型组与正常组具有明显的血清代谢产物差异,共鉴定10个潜在生物标志物.与正常组相比,心脏肥大模型组的鞘氨醇-1-磷酸和二高-γ-亚麻酸显著下调,D-果糖-1,6-二磷酸、脱氧腺嘌呤核苷、N-乙酰蛋氨酸、植物鞘氨醇、尿囊素、3-酮基-β-D-半乳糖、辛烷和甘油显著上调.结论 异丙肾上腺素诱导的心脏肥大涉及鞘脂代谢、甘油脂代谢、半乳糖代谢、不饱和脂肪酸的生物合成及嘌呤代谢等代谢通路.本研究为揭示异丙肾上腺素诱导的心脏肥大循环血液的代谢变化提供参考.
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