【摘 要】
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用~(32)P-标记的人癌基因N-ras探针p52C-分别与经限制性核酸内切酶HindⅢ消化的原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织DNA以及作为对照的人工流产胎儿绒毛的DNA进行分子杂交以观
【机 构】
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用~(32)P-标记的人癌基因N-ras探针p52C-分别与经限制性核酸内切酶HindⅢ消化的原发性肝癌患者手术切除的肝癌组织DNA以及作为对照的人工流产胎儿绒毛的DNA进行分子杂交以观察其RFLP。结果发现有8.6kb、5.2kb和6.5kb三种等位片段,它们各自在全部标本中出现的频率分别为100%、53.8%和23%,6.5kb的片段仅出现于肝癌组织DNA。就基因型而言,8.6kb纯合子占23%,8.6kb/5.2kb杂合子占54%,8.6kb/6.5kb杂合子占32%。
(32) P-labeled human oncogene N-ras probe p52C-respectively with the Hind Ⅲ restriction endonuclease digestion of primary liver cancer patients with surgical resection of liver cancer tissue DNA and as a control of abortion fetus Of DNA for molecular hybridization to observe its RFLP. The results showed that there were three kinds of allelic fragments of 8.6kb, 5.2kb and 6.5kb. The frequency of their occurrence in all samples were 100%, 53.8% and 23% respectively. The 6.5kb fragment appeared only in the DNA of liver cancer. In terms of genotype, 8.6kb homozygotes accounted for 23%, 8.6kb / 5.2kb heterozygotes accounted for 54%, 8.6kb / 6.5kb heterozygotes accounted for 32%.
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