【摘 要】
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目的 通过应用卵泡抑素样蛋白4(FSTL4)基因敲除小鼠和过表达FSTL4的细胞从体内和体外两方面研究FSTL4在病理性心肌肥厚中的功能和作用机制.方法 对8只野生型小鼠和8只FSTL4基
【机 构】
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武汉大学人民医院 武汉大学医学研究院 武汉大学模式动物研究所,湖北武汉,430060
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目的 通过应用卵泡抑素样蛋白4(FSTL4)基因敲除小鼠和过表达FSTL4的细胞从体内和体外两方面研究FSTL4在病理性心肌肥厚中的功能和作用机制.方法 对8只野生型小鼠和8只FSTL4基因敲除小鼠进行主动脉弓缩窄手术,构建压力超负荷诱导的心肌肥厚模型.术后4周行超声检测评估心脏的结构与功能,并通过组织病理学染色和实时荧光定量聚合酶链式反应评价心肌肥厚和纤维化的程度.在H9C2细胞中过表达FSTL4并以血管紧张素 Ⅱ(AngⅡ)刺激,通过免疫荧光染色 、实时荧光定量聚合酶链式反应和双荧光素酶报告基因检测,探究体外条件下FSTL4对心肌细胞肥大的作用.结果 主动脉弓缩窄手术后4周,与野生型小鼠相比,FSTL4基因敲除小鼠的心肌肥厚和心肌纤维化程度加重,心脏功能减退.在H9C2细胞中过表达FSTL4抑制了AngⅡ 诱导的心肌细胞肥大.进一步探索发现FSTL4抑制活化T细胞核因子(NFAT)的转录活性.结论 FSTL4基因缺失促进病理性心肌肥厚 、心脏纤维化和心功能的恶化,过表达FSTL4能够抑制NFAT的转录活性,抑制心肌细胞肥大.
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