【摘 要】
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根据猪伪狂犬病毒（PrV）非必需糖蛋白gE基因特异引物,建立了针对PrV野毒的PCR检测方法.利用该方法对采自北疆地区部分规模化猪场的92份疑似病料进行了检测,PrV检出率为40.2%（37/9
【机 构】
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新疆石河子市兽医卫生检疫所,石河子大学动物科技学院
【基金项目】
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科技部公益性行业（农业）科研专项“边境地区动物疫病防控技术体系研究”（201103008）
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根据猪伪狂犬病毒（PrV）非必需糖蛋白gE基因特异引物,建立了针对PrV野毒的PCR检测方法.利用该方法对采自北疆地区部分规模化猪场的92份疑似病料进行了检测,PrV检出率为40.2%（37/92）,表明该检测方法敏感性、特异性较高,最低病毒检出量约为0.25pg,可用于PrV 野毒感染的快速诊断和流行病学调查.对阳性病料PrV gE基因的特异性序列进行对比分析发现有15个病料发生变异,经DNAMAN分析其同源性高达98.3%,初步判断这些野毒株仍属于同一个基因型.实验结果为了解新疆北疆地区猪伪狂犬病病毒
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