【摘 要】
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目的:开发一种UPLC法以定量检测参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd以及评价5种人参皂苷在正常和心衰大鼠体内的药动学差异。方法:蛋白沉淀法处理血浆后,采用ZORBAX E
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81573583)-“司外揣内”活性成分谱桥接生物体代谢响应网络探究附子治疗心阳虚型慢性心衰的药效物质基础及作用机理;国家自然科学基金资助项目(81630101)-附子“毒与效”的多维评价与整合分析研究;国家发改委项目(ZYBZH-C-SC-51)-参附注射液标准化建设;四川省科技厅项目(2013SZ0114)-中药心脏毒性评价方法体系研究;四川省科技厅省青年科技创新
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目的:开发一种UPLC法以定量检测参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rd以及评价5种人参皂苷在正常和心衰大鼠体内的药动学差异。方法:蛋白沉淀法处理血浆后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18column(4. 6×150 mm,5μm)色谱柱分析;流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为0. 5 mL·min^-1。结果:5种人参皂苷分别在一定浓度范围内线性关系良好,样品专属性、准确度、精密度、回收率、基质效应和稳定性均符合要求。给药后与正常组比较,心衰组大鼠5种
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