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目的：构建EB病毒核心抗原2（EBNA2）的真核表达载体，在真核细胞中表达，并检测其表达产物的功能．方法：应用DNA重组和PCR方法从质粒pSG5-EBNA2中亚克隆EBNA2的编码基因，插入到真核表达载体pCMV-HA中．应用脂质体的方法将重组质粒pCMV-EBNA2瞬时转染Cos-7细胞，通过Western blot和免疫荧光方法检测EBNA2的表达．应用荧光素酶报告实验检测EBNA2蛋白的活性．结果：克隆EBNA2的编码基因，经序列分析证实与GenBank中的序列完全一致．以含有EBNA2编码基因的