【摘 要】
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目的应用庆大霉素(GM)诱导的大鼠亚急性肾损伤模型,研究一组新的生物标志物肾损伤分子-1(kidneyinjury molecule-1,Kim-1)、丛生蛋白(clusterin)和胱抑素C(cystatinC)在尿液
【机 构】
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天津中医药大学,天津市新药安全评价研究中心,
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目的应用庆大霉素(GM)诱导的大鼠亚急性肾损伤模型,研究一组新的生物标志物肾损伤分子-1(kidneyinjury molecule-1,Kim-1)、丛生蛋白(clusterin)和胱抑素C(cystatinC)在尿液中的变化,并与传统生物标志物血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)进行比较,评价其对肾损伤的早期预测性。方法建立GM诱导的大鼠亚急性肾损伤动物模型,检测不同给药时间点模型组和对照组大鼠的SCr、BUN和尿Kim-1、clusterin与cystatinC水平,并进行肾组织病理学检查。结果在SCr、BUN和肾组织病理学未出现异常变化时,大鼠尿Kim-1、clusterin、cystatinC就表现出明显的升高,并随给药时间延长呈线性升高。在SCr、BUN和尿Kim-1、clusterin和cystatinC测定结果的ROC曲线中,尿Kim-1、clusterin和cystatinC的曲线下面积均大于0.9。结论尿Kim-1、clusterin和cystatinC在肾损伤中具有良好的敏感性和特异性,能够提高对药物诱导的肾损伤的早期预测能力。
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