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为了制备鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer ，RA ）外膜蛋白A （Outer mem-brane protein-A ，OmpA ）。本研究将 RA 云南流行株外膜蛋白 OmpA 基因 PCR 克隆至质粒pET32a ，构建重组表达质粒pET32a-OmpA ，将其转化大肠杆菌 TransB感受态细胞，用IPTG诱导表达，并将表达产物进行初步纯化。结果表明OmpA基因在大肠杆菌原核表达系统中获得了高效表达，表达的OmpA重组蛋白分子量为61 kDa ，表达量占菌体蛋白的40