【摘 要】
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利用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)分析了Fe50.6Cr23.3Mo8.4C8.4B9.3 (at.%)合金粉末和薄带的相组成和等时加热的晶化行为。结果表明,粉末和薄带为完全非晶态,所有的
【机 构】
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西安理工大学材料科学与工程学院,广东省材料与加工研究所,广东汉邦激光科技有限公司
【基金项目】
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广东省稳定性支持项目(2017A070701029),广东省应用型科技研发专项(2015B090926001),广东省重大科技专项(2014B010131005和2016B090914001)
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利用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)分析了Fe50.6Cr23.3Mo8.4C8.4B9.3 (at.%)合金粉末和薄带的相组成和等时加热的晶化行为。结果表明,粉末和薄带为完全非晶态,所有的等时DSC曲线均显示出明显的玻璃转变。当加热温度不超过993 K时有两个放热峰,分别对应于α-Fe以及χ-Cr6Fe18Mo5和(Fe, Cr, Mo)7C3相的析出。粉末比薄带展示出更高的玻璃转变温度Tg、晶化开始温度Tx和两个放热峰峰值温度Tp1、Tp2,提高幅度约6~15 K。然而,粉末的过冷液相区
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