【摘 要】
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喜树碱 (ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎｅ ,ＣＰＴ)是从我国植物喜树中分离获得 ,具有较强的抗癌作用。由于毒副作用较大 ,未能广泛地临床应用。随着ＣＰＴ抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ这一新的作用机制的发现 ,引起了人们对ＣＰＴ的重新
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喜树碱 (ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎｅ ,ＣＰＴ)是从我国植物喜树中分离获得 ,具有较强的抗癌作用。由于毒副作用较大 ,未能广泛地临床应用。随着ＣＰＴ抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ这一新的作用机制的发现 ,引起了人们对ＣＰＴ的重新认识。作为全新作用机制的抗癌药 ,国内对羟基喜树
Camptothecine (CPT) is isolated from the plant Camptotheca acuminata in China and has a strong anti-cancer effect. Due to the large side effects, it has not been widely used in clinical practice. With the discovery of the new mechanism of action of CPT inhibiting DNA topoisomerase I, it has led to a new understanding of CPT. As a new mechanism of action of anticancer drugs, the domestic hydroxy-camptotheca acuminata tree
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