【摘 要】
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目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的CT及MRI表现特征,以提高术前对该病的影像诊断能力。方法分析2008年1月-2009年8月华西医院16例经病理证实PCNSL患者的CT、MRI资料
【机 构】
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四川大学华西医院放射科; 大理学院附属医院放射科; 四川大学华西第二医院放射科;
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目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的CT及MRI表现特征,以提高术前对该病的影像诊断能力。方法分析2008年1月-2009年8月华西医院16例经病理证实PCNSL患者的CT、MRI资料及病理资料。结果病理检查均为B细胞来源的弥漫性大B细胞性淋巴瘤。16例PCNSL29个病灶,单发11例(69%),多发5例(31%)18个病灶。病灶好发部位依次是大脑半球临近蛛网膜下腔12个(41.4%)、脑室周围深部白质7个(24.1%)、胼胝体3个(10.3%)。有5例病变CT平扫表现为等或略高于脑实质密度影,无出血和钙化;MRI平扫75.9%(19/25)的病灶T1WI呈等低信号,T2WI等稍低信号,类似"脑膜瘤"样信号,均未见血管流空;增强后病灶大都均匀实质团块状或结节状强化,典型的可出现"尖角征"、"握拳征",3例可见小囊变,呈"硬环征"。结论 CT对PCNSL的定性诊断作用有限,MRI具有一定特征性表现者,多可作出正确的诊断,但确诊有赖于病理。
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