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目的：探讨中国人群MEF2A基因与CAD的易感性关系。方法：对175例冠状动脉疾病（CAD）患者和228例正常对照的血标本进行PCR扩增MEF2A基因的11个外显子，然后采用SSCP方法检测外显子的突变并对扩增产物进行纯化和测序分析。结果：MEF2A基因的第11外显子存在三核苷酸（CAG）重复多态性，CAD患者和正常对照之间无统计学差异（P〉0．05）；另发现4例CAD患者在第11外显子存在1个CCG的缺失突变，突变率约为2．3％，而正常对照未见此突变；CAD患者和正常对照组MEF2A基因的其它外显子未发