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白色萎缩性血管炎(青斑样血管炎)为下肢发生周期性疼痛性溃疡的一种慢性疾病,考虑是由于在真皮中部、浅部血管被纤维蛋白阻塞而引起,治疗十分困难.降糖灵及乙雌烯醇控制本病有效,推测为提高了内源性纤维蛋白溶解的活性.
白色萎缩性血管炎的小量肝素疗法
【摘 要】
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白色萎缩性血管炎(青斑样血管炎)为下肢发生周期性疼痛性溃疡的一种慢性疾病,考虑是由于在真皮中部、浅部血管被纤维蛋白阻塞而引起,治疗十分困难.降糖灵及乙雌烯醇控制本病有效,推测为提高了内源性纤维蛋白溶解的活性.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
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作者采用酮康唑口服治疗花斑癣,以安慰剂作对照,进行双盲法研究,并于一年后进行随访,现报告如下。受试对象为透明法检查阳性,皮损较广,皮肤癣菌培养阴性之患者。
作者报导1例36岁妇女,因患银屑病曾连续口服氨甲喋呤达15年。于外阴发现多发性局限性过度色素沉着损害和几处表浅溃疡。活检证实为表皮内癌。作了病灶切除及植皮术。4个月后,在植皮区旁出现一2cm直径的病灶,活检仍为表皮内癌。用静注血卟啉衍生物(HPD)与红色激光照射联合治疗。与此同时,并对女阴旁皮肤的二个直径为2cm的银屑病皮损进行照射。HPD剂量为3mg/kg。
自体免疫性环状红斑(AIAE)是Rekant等于1973年提出的,以离心性环状红斑为主征,病理改变似LE.尽管有几项LE的免疫学异常,但是因LE细胞等实验室检查阴性结果,够不上ARA的SLE诊断标准而考虑为SLE的一种异型.
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用一磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)治疗带状疱疹神经痛有显效.作者选发疹不超过72小时的病人.除去孕妇,免疫损伤,恶性疾病,经抗病毒治疗,严重高血压,心脏病或严重全身感染者.共计32例,年龄20～82岁.随机分配,17例用AMP(8例男,9例女),15例用安慰剂(9例男,6例女).用AMP和安慰剂对照双盲试验治疗4周(28天).如疼痛不消退便公开用AMP治疗.研究
既往有关痤疮患者雄激素是否增高的报道是互相矛盾的。本文对病程一年以上,常规治疗无效,导致畸型瘢痕的囊肿性痤疮患者,系统地研究和评价了患者的内分泌功能,并进行治疗试验。女性59例,平均年龄24.73.5岁,(合并肥胖1例,多毛症21例、继发性闭经4例、月经紊乱15例)。男性32例,平均年龄21.5岁。
作者报道了一个8口之家的麻风多发家庭。索引病例是一个确诊为组织瘤样麻风的7岁女孩。母亲和6个孩子均患麻风,仅一个患少菌型麻风,其他均为多菌型。虽然父亲临床上完全正常,但有一处细菌指数2+。因此双亲和所有的孩子可能都患麻风。孩子发病时,最大的11岁,最小的仅11个月。该家庭中,母亲可能是传染源,因为她的皮损模糊且难以发现,皮肤涂片阳性。
期刊
抗SSA/Ro抗体与新生儿狼疮综合征及亚急性皮肤型红斑狼疮之间在统计学上有强相关性,但是由于以往未发现在胎儿组织及人类皮肤中有SSA/Ro抗原,所以SSA/Ro抗体在疾病中的作用一直没有明确。
9例糜烂性扁平苔藓(LP)的活检组织作了光镜、电镜检查并用免疫细胞化学技术(染色)检测T与B淋巴细胞标记物。带状淋巴细胞浸润中含T4(辅助)与T8(抑制、胞毒)标记物的比例大约是2～3:1。T4、T8标记淋巴细胞并不常见于正常口腔粘膜。T8淋巴细胞为细胞毒性细胞,它通常存在于胃肠上皮及骨髓中。
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