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目的为获得成都地区耐甲氧西林葡萄球菌的HVR-PCR基因型，比较HVR基因型与耐药谱的关系，从而指导临床合理选用抗生素，并初步探讨其在分子流行病学分析中的作用。方法从成都地区四家三甲医院收集到临床分离的葡萄球菌114株。其中86株MRSA、10株MRSE（Mcr S.epidemidis）、5株MSSE（Mcs S.epidemidis）、8株MRSH（Mcr S. haemolyticus）和5株MSSH（Mcs S. haemolyticus），用琼脂平皿二倍稀释法测定其MIC值，改良的碱裂解法提取DNA，应用PCR技术，扩增mec基因高变区（HVR区），聚丙烯酰胺凝胶垂直板和琼脂糖凝胶电泳分型。结果根据PCR产物片段大小，MRSA、MRSE和MRSH分别被分为4种、3种和2种基因型，其中有9株MRSE的PCR扩增产物片段大小与MRSA相同。MRSA主要为A、D型，分别占52.32%和39.53%；B、C型最为耐药，而D型对多种药物敏感。MRSE的Ⅰ型为高度多重耐药株，而Ⅲ型对多种抗生素敏感。MRSH的a型比b型耐药。结论 HVR-PCR法对于由MRSA引起的院内感染的流行病学调查是一种快速、简单、可靠的分型法，且有利于抗菌药物的选用。这种方法能够部分比较MRSA菌株和耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌（Mcr CNSt）的mec决定因子，从而探讨其起源。