目的研究红芪多糖（HPS）对糖尿病心肌病（DCM）db/db小鼠心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2相关X蛋白（Bax）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase-3）蛋白及基因表达的影响。方法用随机数表法将db/db小鼠分为5组:高、中、低3个剂量实验组、对照组和模型组。正常组为12只同周龄同背景db/m小鼠。高、中、低3个剂量实验组分别给予HPS 200,100,50 mg·kg^-1·d^-1混悬液灌胃;对照组给予670μg·mL^-1罗格列酮混悬液4 mg·kg^-1灌胃;模型组给予同等剂量0.9%Na Cl 0.2 mL·d^-1灌胃;正常组不干预。连续干预8周。于给药前及给药后第2,4,6,8周末,以免疫印迹法检测心肌组织Bax、Bcl-2以及Caspase-3蛋白表达。结果经HPS干预8周后,对照组、模型组和高、中2个剂量实验组的Bax蛋白水平分别为0.61±0.04,1.04±0.02,0.56±0.16,0.75±0.11;这4组的Bcl-2蛋白水平分别为0.87±0.03,0.40±0.07,1.04±0.06,0.72±0.05;这4组的Caspase-3蛋白水平分别为0.44±0.05,0.78±0.11,0.28±0.05,0.63±0.12,模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;高、中2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论 HPS可以增加糖尿病心肌病db/db小鼠心肌组织中Bcl-2蛋白表达、而降低Bax与Caspase-3的蛋白表达。